MIS PROPIAS INQUIETUDES...

     Me encantaria tener mas tiempo para poder escribir muchos temas que pueden servir de ayuda a los padres.

     Cada vez que puedo busco y busco informacion sobre la disfasia...por si alguien ya sabe por qué se produce, dónde estara la lesion o cual podria ser la "cura".  Mi hijo me ha preguntado algunas veces, cuando se le quitara la disfasia o si la disfasia solo es para los niños pequeños...

     Hoy, buscando informacion me encontre con un sitio que hablaba sobre la disfasia y casi cai de espaldas al leer que el autor decia que los disfasicos tenian un mal pronostico, solo adquieren un lenguaje util para lo basico, algunos incluso no  llegaran a comprender... y asi.

     Llegue a tener dolor de estomago de ver la irresponsabilidad de algunas personas para escribir semejante barbarie y lo que me dio terror es que muchos que buscan informacion y llegan a estos sitios, lo creen.

     La gente deja sus comentarios o sus propias experiencias en estos sitios y tambien veo con angustia que esos niños han sido mal diagnosticados, medicamentados erroneamente, tratados como si su "forma extraña" de ser fuera una enfermedad mental o padres que deambulan hasta en hospitalizaciones tratando una psicosis....

     Es cierto que a muchos los medican pero no por la disfasia sino porque puede presentar un episodio de angustia o ansiedad. Ningun disfasico recibe medicamentos de por vida, si fuera asi, el trastorno seria otro.

     Recordemos que muchos años atras cualquier comportamiento anormal en los menores, sea cual fuera la real patologia, eran metidos todos en la misma bolsa. Poco a poco esto ha ido cambiando, se ha avanzado mucho en el campo investigativo y en lo humanitario. Tambien nosotros.

     Solo quiero decirles que los niños con disfasia sea expresiva o mixta (expresiva-comprensiva) tiene un buen pronostico con un tratamiento adecuado para su trastorno y que segun sea su etapa de vida, recibiendo el apoyo correspondiente, van saliendo adelante y llevan una vida normal.